遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的吴堡居民，可通过检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估遗传性乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。检测采用Illumina HiSeq测序平台，覆盖已知致病位点。
靶向用药指导
已确诊肿瘤患者，可通过基因检测寻找驱动突变，如EGFR、ALK、KRAS等，为靶向治疗提供依据。本服务站可对接病理组织样本，出具用药提示报告。
早期筛查应用
液体活检（ctDNA）可用于高危人群的早期筛查，通过抽血检测肿瘤相关突变。注意：筛查阳性需进一步影像学或组织活检确认。
检测流程
咨询预约（400-8381-255）→ 样本采集（血液或组织）→ 实验室检测（10-15个工作日）→ 报告出具 → 遗传咨询。本服务站提供免费咨询，帮助选择合适项目。
注意事项
- 检测前无需空腹。 但需提供完整病史及家族史。
- 组织样本要求 石蜡包埋或新鲜组织均可，需病理科评估。
- 结果解读 务必由专业医生或遗传咨询师解读，避免误解。
榆林吴堡本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。